TCN1 koder for proteinet haptocorrin, også kendt som transcobalamin I, som binder vitamin B12 (cobalamin) i spyttet og beskytter det mod nedbrydning i det sure miljø i maven. Denne indledende binding gør det muligt for B12 at nå tyndtarmen, hvor det derefter overføres til intrinsic factor for optagelse. Variationer i TCN1-genet kan påvirke stabiliteten eller tilgængeligheden af B12 i fordøjelseskanalen og dermed potentielt bidrage til suboptimal B12-status. Selvom TCN1 ikke er direkte involveret i den cellulære transport af B12 som TCN2, spiller det en vigtig tidlig rolle i håndteringen af vitamin B12.
TCN1 koder for haptocorrin, et protein der binder og beskytter vitamin B12 i maven, hvilket hjælper med at transportere det til tyndtarmen for absorption.
Variationer i TCN1 kan forringe evnen til effektivt at binde eller beskytte B12, hvilket potentielt kan påvirke de samlede B12-niveauer i kroppen.
Nej, TCN1 er involveret i den indledende transport af B12 gennem fordøjelsessystemet, mens TCN2 er ansvarlig for at levere B12 ind i cellerne.
Indirekte, ja. Hvis B12 ikke er korrekt beskyttet eller transporteret tidligt i fordøjelsesprocessen, kan det føre til nedsat tilgængelighed og symptomer såsom træthed eller neurologiske problemer.