C8ORF37 (kromosom 8 åben læseramme 37): C8ORF37 er et gen, der er forbundet med nethindedystrofier og Bardet-Biedls syndrom, en lidelse, der er karakteriseret ved synstab, fedme og andre symptomer. Mutationer i dette gen kan føre til retinal degeneration og nedsat ciliefunktion, hvilket fremhæver dets rolle i vedligeholdelse af fotoreceptorceller og cilierelaterede processer....